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脊髓灰質(zhì)炎是小兒麻痹癥嗎 小兒麻痹癥會遺傳嗎

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摘要:提起脊髓灰質(zhì)炎可能很多人都沒怎么聽說過這個名字,但是說到另外一個別稱,可以定都聽說過,那就是小兒麻痹癥。該病是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的嚴(yán)重危害兒童健康的急性傳染病,患者多為1~6歲兒童。下面就給大家具體介紹一下脊髓灰質(zhì)炎的癥狀以及治療方法以及小兒麻痹癥會遺傳嗎。

脊髓灰質(zhì)炎是小兒麻痹癥嗎

脊髓灰質(zhì)炎俗稱小兒麻痹癥,是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的嚴(yán)重危害兒童健康的急性傳染病,脊髓灰質(zhì)炎病毒為嗜神經(jīng)病毒,主要侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)的運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞,以脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元損害為主。患者多為1~6歲兒童,主要癥狀是發(fā)熱,全身不適,嚴(yán)重時肢體疼痛,發(fā)生分布不規(guī)則和輕重不等的弛緩性癱瘓。

脊髓灰質(zhì)炎臨床表現(xiàn)多種多樣,包括程度很輕的非特異性病變,無菌性腦膜炎(非癱瘓性脊髓灰質(zhì)炎)和各種肌群的弛緩性無力(癱瘓性脊髓灰質(zhì)炎)。脊髓灰質(zhì)炎患者,由于脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元受損,與之有關(guān)的肌肉失去了神經(jīng)的調(diào)節(jié)作用而發(fā)生萎縮,同時皮下脂肪,肌腱及骨骼也萎縮,使整個機(jī)體變細(xì)。

脊髓灰質(zhì)炎癥狀有哪些


本病潛伏期為8~12天,臨床上可分為多種類型:①隱性感染;②頓挫型;③無癱瘓型;④癱瘓型。

1、前驅(qū)期

主要癥狀為發(fā)熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏;亦可見惡心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等,持續(xù)1~4天。若病情不發(fā)展,即為頓挫型。

2、癱瘓前期

多數(shù)患者由前驅(qū)期進(jìn)入本期,少數(shù)于前驅(qū)期癥狀消失數(shù)天后再次發(fā)熱進(jìn)入本期,亦可無前驅(qū)期癥狀而從本期開始?;純撼霈F(xiàn)高熱、頭痛。頸背、四肢疼痛,活動或變換體位時加重。同時有多汗、皮膚發(fā)紅、煩躁不安等興奮狀態(tài)和腦膜刺激征陽性等神經(jīng)系統(tǒng)體征。小嬰兒拒抱,較大嬰兒體檢可見:①三角架征即患者坐起時需用兩手后撐在床上如三角架,以支持體位;②吻膝試驗陽性即患者坐起、彎頸時唇不能接觸膝部;③頭下垂征即將手置患者肩下,抬起其軀干時,正常者頭與軀干平行。此時腦脊液出現(xiàn)異常,呈現(xiàn)細(xì)胞蛋白分離現(xiàn)象。如病情到此為止,3~5天后熱退,即為無癱瘓型,如病情繼續(xù)發(fā)展,則常在癱瘓前12~24小時出現(xiàn)腱反射改變,最初是淺反射、以后是深腱反射抑制、因此早期發(fā)現(xiàn)反射改變有重要臨床診斷價值。

3、癱瘓期

臨床上無法將此期與癱瘓前期截然分開,一般于起病后2~7天或第二次發(fā)熱后1~2天出現(xiàn)不對稱性肌群無力或弛緩性癱瘓,隨發(fā)熱而加重,熱退后癱瘓不再進(jìn)展。多無感覺障礙,大小便功能障礙少見。根據(jù)病變部位可分為以下幾型。

(1)脊髓型此型最為常見。表現(xiàn)為弛緩性癱瘓,不對稱,腱反射消失,肌張力減退,下肢及大肌群較上肢及小肌群更易受累,但也可僅出現(xiàn)單一肌群受累或四肢均有癱瘓,如累及頸背肌、膈肌、肋間肌時,則出現(xiàn)梳頭及坐起困難、呼吸運(yùn)動障礙、矛盾呼吸等表現(xiàn)。

(2)延髓型又稱球型,系顱神經(jīng)的運(yùn)動神經(jīng)核和延髓的呼吸、循環(huán)中樞被侵犯所致。此型較少見,呼吸中樞受損時出現(xiàn)呼吸不規(guī)則,呼吸暫停;血管運(yùn)動中樞受損時可有血壓和脈率的變化,兩者均為致命性病變。顱神經(jīng)受損時則出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)麻痹癥狀和體征,以面神經(jīng)及第X對顱神經(jīng)損傷多見。

(3)腦型此型少見。表現(xiàn)為高熱、煩躁不安、驚厥或嗜睡昏迷,有上運(yùn)動神經(jīng)元痙攣性癱瘓表現(xiàn)。

(4)混合型以上幾型同時存在的表現(xiàn)。

4、恢復(fù)期

一般在癱瘓后1~2周,癱瘓從肢體遠(yuǎn)端開始恢復(fù),持續(xù)數(shù)周至數(shù)月,一般病例8個月內(nèi)可完全恢復(fù),嚴(yán)重者需6~18月或更長時間。

5、后遺癥期

嚴(yán)重者受累肌肉出現(xiàn)萎縮,神經(jīng)功能不能恢復(fù),造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數(shù)十年,發(fā)生進(jìn)行性神經(jīng)肌肉軟弱、疼痛,受累肢體癱瘓加重,稱為“脊髓灰質(zhì)炎后肌肉萎縮綜合征”,病因不明。

脊髓灰質(zhì)炎病因

脊髓灰質(zhì)炎病毒為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形,直徑為2430nm,呈圓形顆粒狀。內(nèi)含單股核糖核酸,核酸含量為20%30%。病毒核殼由32個殼粒組成,每個微粒含四種結(jié)構(gòu)蛋白,即VP1VP4。VP1與人細(xì)胞膜受體有特殊親和力,與病毒的致病性和毒性有關(guān)。

1、抵抗力脊髓灰質(zhì)炎病毒對一切已知抗生素和化學(xué)治療藥物不敏感,能耐受一般濃度的化學(xué)消毒劑,如70%乙醇及5%煤酚皂液。0.3%甲醛、0.1mmol/L鹽酸及(0.30.5)×10-6余氯可迅速使之滅活,但在有機(jī)物存在時可受保護(hù)。加熱至5630min可使之完全滅活,但在冰凍環(huán)境下可保存數(shù)年,在4℃冰箱中可保存數(shù)周,在室溫中可生存數(shù)日。對紫外線、干燥、熱均敏感。在水、糞便和牛奶中可生存數(shù)月。氯化鎂可增強(qiáng)該病毒對溫度的抵抗力,故廣泛用于保存減毒活疫苗。

2、抗原性質(zhì)利用血清中和試驗可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個血清型。每一個血清型病毒都有兩種型特異性抗原,一種為D(dense)抗原,存在于成熟病毒體中,含有D抗原的病毒具有充分的傳染性及抗原性;另一種為C(coreless)抗原,存在于病毒前殼體內(nèi),含C抗原的病毒為缺乏RNA的空殼顆粒,無傳染性。病毒在中和抗體的作用下,D抗原性可轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>C抗原性,失去再感染細(xì)胞的能力。加熱滅活的病毒即失去VP4和核糖核酸,而成為含有C抗原的病毒顆粒。應(yīng)用沉淀反應(yīng)與補(bǔ)體結(jié)合試驗可檢出天然D抗原及加熱后的C抗原。

3、宿主范圍和毒力人類是脊髓灰質(zhì)炎病毒的天然宿主和儲存宿主,猴及猩猩均為易感動物。病毒與細(xì)胞表面特異受體相結(jié)合并被攝入細(xì)胞內(nèi),在胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制,同時釋出抑制物抑制宿主細(xì)胞RNA和蛋白質(zhì)的合成。

脊髓灰質(zhì)炎治療方法

目前尚無藥物可控制癱瘓的發(fā)生和發(fā)展,主要是對癥處理和支持治療。治療原則是減輕恐懼,減少骨骼畸形,預(yù)防及處理合并癥,康復(fù)治療。

1、臥床休息

患者臥床持續(xù)至熱退1周,隔離40天,以后避免體力活動至少2周。臥床時使用踏腳板使腳和小腿有一正確角度,以利于功能恢復(fù)。

2、對癥治療

可使用退熱鎮(zhèn)痛劑、鎮(zhèn)靜劑緩解全身肌肉痙攣、不適和疼痛;每2~4小時濕熱敷一次,每次15~30分鐘;熱水浴亦有良效,特別對年幼兒童,與鎮(zhèn)痛藥合用有協(xié)同作用;有條件可靜脈輸注丙種球蛋白400mg/(kg·天),連用2~3天,有減輕病情作用。早期可應(yīng)用干擾素,100萬U/d,肌肉注射,14天為一療程;輕微被動運(yùn)動可避免畸形發(fā)生。

3、癱瘓期

(1)正確的姿勢 患者臥床時膝部稍彎曲,髖部及脊柱可用板或沙袋使之挺直,踝關(guān)節(jié)成90°。疼痛消失后立即作主動和被動鍛煉,以避免骨骼畸形。

(2)適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng) 應(yīng)給予營養(yǎng)豐富的飲食和大量水分,如因環(huán)境溫度過高或熱敷引起出汗,則應(yīng)補(bǔ)充鈉鹽。厭食時可用胃管保證食物和水分?jǐn)z入。

(3)藥物治療 促進(jìn)神經(jīng)傳導(dǎo)功能藥物如地巴唑、加蘭他敏、維生素B12等;繼發(fā)感染者選用適宜的抗生素治療。

(4)延髓型癱瘓①保持呼吸道通暢:采用低頭位(床腳抬高成20°~25°)以免唾液、食物、嘔吐物等吸入,最初數(shù)日避免胃管喂養(yǎng),使用靜脈途徑補(bǔ)充營養(yǎng);②每日測血壓2次,如有高血壓腦病,應(yīng)及時處理;③聲帶麻痹、呼吸肌癱瘓者,需行氣管切開術(shù),通氣受損者,則需機(jī)械輔助呼吸。

4、恢復(fù)期及后遺癥期

盡早開始主動和被動鍛煉,防止肌肉萎縮。也可采用針灸、按摩及理療等,促進(jìn)功能恢復(fù),嚴(yán)重肢體畸形可手術(shù)矯正。

脊髓灰質(zhì)炎預(yù)防措施

1、主動免疫

對所有小兒均應(yīng)口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗進(jìn)行主動免疫?;A(chǔ)免疫自出生后2月開始,連服3劑,每次間隔1個月,4歲時加強(qiáng)免疫一次。目前國際上逐步采用脊灰滅活疫苗替代口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗進(jìn)行主動免疫,國內(nèi)也有試行。

2、被動免疫

未服用疫苗而與患者密切接觸的小于5歲的小兒和先天性免疫缺陷的兒童應(yīng)及早注射免疫球蛋白,每次0.3~0.5ml/Kg,每日一次,連用2日,可防止發(fā)病或減輕癥狀。

3、注意事項

(1)給寶寶服糖丸時,切忌用熱開水或其他飲料送服,以免殺死疫苗,服后無效。如果口服疫苗后出現(xiàn)嘔吐則應(yīng)補(bǔ)服。

(2)對哺乳的寶寶,不要在哺乳后2小時內(nèi)服用,因母乳中可能有抵抗脊髓灰質(zhì)炎病毒的抗體存在,會影響疫苗的效果。服用后半小時內(nèi)也不宜吃食物、奶或水。

(3)服糖丸后需現(xiàn)場留觀30分鐘,無不良反應(yīng)后方可離開。

(4)服疫苗后一般不會出現(xiàn)不良反應(yīng)或僅出現(xiàn)輕微反應(yīng),如低熱或腹瀉,一般不需處理。若反應(yīng)嚴(yán)重,應(yīng)及時就診。

小兒麻痹癥會遺傳嗎

小兒麻痹癥是不會遺傳的。一般情況下它是由于后天感染病毒所致,因此不是遺傳性疾病。相反,如果父母患有小兒麻痹癥,孩子還有可能會出現(xiàn)抗體,反而不容易患病。

小兒麻痹癥老了會怎樣

小兒麻痹癥患者老了以后首先會出現(xiàn)肢體肌肉萎縮無力,還包括肢體變形以及上下肢活動困難,還有關(guān)節(jié)不穩(wěn)定以及雙側(cè)肢體不等長?;颊叩捏y關(guān)節(jié)攣縮出現(xiàn)屈曲又或者是出現(xiàn)松弛不穩(wěn),甚至?xí)纬审y關(guān)節(jié)出現(xiàn)脫位的不良癥狀。小兒麻痹后遺癥的癥狀,還會表現(xiàn)在腳部,患者的腳部也有可能會出現(xiàn)各種畸型的不良癥狀。以上健康科普知識僅供參考,具體情況需到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查,由專業(yè)醫(yī)師進(jìn)行判斷。切勿自行診斷、治療。

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