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全波長酶標(biāo)儀主要功能有哪些 全波長酶標(biāo)儀怎么用

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摘要:全波長酶標(biāo)儀在實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來越普及,全波長酶標(biāo)儀的檢定也就越來越重要。全波長酶標(biāo)儀的檢定內(nèi)容主要包括干涉濾光片波長誤差及重復(fù)性、吸光度誤差、穩(wěn)定性和重復(fù)性、儀器靈敏度、通道差異及吸光度的線性。那么全波長酶標(biāo)儀主要功能有哪些以及全波長酶標(biāo)儀怎么用呢?一起到文中來看看吧!

一、全波長酶標(biāo)儀主要功能有哪些

全波長酶標(biāo)儀具有以下三大功能:

1、自由選擇檢測波長

采用氙閃燈做為光源,通過先進(jìn)的單色器系統(tǒng)進(jìn)行波長選擇。波長檢測范圍200nm至1000nm,可以1nm步進(jìn)量進(jìn)行全光譜掃描,掃描單個樣本的全光譜僅需10秒。檢測帶寬對光譜分辨率十分重要,通過特別的前置衍射濾光片,在光柵之前收窄光譜范圍,實(shí)現(xiàn)同類產(chǎn)品中精度高的<2.5nm帶寬的單色光,確保分光光度檢測及光譜掃描的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

2、可獨(dú)立使用進(jìn)行快速檢測

全波長酶標(biāo)儀通過可視化內(nèi)置軟件獨(dú)立使用,無需電腦控制;大型彩色顯示屏便于快速、簡便地設(shè)置微孔板和比色杯的檢測方法。內(nèi)置軟件中預(yù)置有比色杯測量適用的DNA和RNA濃度測量程序,及易于使用的比率或背景校正測量公式。所有的檢測數(shù)據(jù)都可保存在U盤中,在電腦上通過Excel打開查看或進(jìn)行進(jìn)一步分析處理。

3、超微量分光光度檢測

可使用標(biāo)準(zhǔn)比色杯,微量比色杯,超微量比色杯及于NanoDrop測量原理相似的TrayCell比色杯。TrayCell僅需0.7-5μl樣品,光程短,高濃度樣品無需稀釋即可直接進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果通過儀器的光程校正功能自動換算成1cm光程的吸光值。

還可使用的超微量檢測模塊進(jìn)行96孔超微量檢測,從而實(shí)現(xiàn)高通量超微量樣品分析。

二、 全波長酶標(biāo)儀怎么用

1、酶標(biāo)儀后部的電源開關(guān)打開,酶標(biāo)儀將顯示自檢,基礎(chǔ)酶聯(lián),軟件版本號。

2、等待數(shù)秒后,熒屏顯示“基礎(chǔ)酶聯(lián),準(zhǔn)備和時(shí)間”,工作人員心須詳細(xì)閱讀設(shè)備操作使用說明書,將被測樣品板放入酶標(biāo)盤中,同時(shí)打開與酶標(biāo)儀相連的打印機(jī)開關(guān)。

3、按“測量模式”鍵:進(jìn)入選擇波長程序,屏幕顯示:“基礎(chǔ)酶聯(lián)”,“單長波檢測”,通過上下鍵選擇單波長還是雙波長檢測。

4、按開始鍵,啟動閱讀功能,酶標(biāo)儀開始對樣品板進(jìn)行檢測。

5、讀數(shù)完畢,打印機(jī)開始打印結(jié)果。

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