中藥飲片廠開辦條件

1、手續(xù)

主管部門（藥監(jiān)局）要辦理兩大手續(xù)：生產(chǎn)許可證、GMP認證。

2、辦理資料

辦理上述兩證過程需要涉及三大件：硬件、軟件、濕件。

①硬件：少則投資400萬（不包括流動資金甚至不包括購買地皮），多則上千萬。用來建設(shè)生產(chǎn)/倉儲/質(zhì)檢/辦公/生活廠房（200多萬）、購買設(shè)備（100多萬）、檢驗儀器（50多萬），其他費用（50余萬）。當然前期需要和醫(yī)藥設(shè)計院、藥監(jiān)局、專業(yè)咨詢公司等多部門進行溝通。

②軟件：需要按照新版GMP313條編寫整套文件體系。

③濕件：人員，再少也得配備20余人。其中新版GMP對生產(chǎn)、質(zhì)量負責人有明確要求，企業(yè)一年用于人員投資15-25萬。

中藥飲片自查報告與整改措施

××××有限公司關(guān)于GSP認證現(xiàn)場檢查一般缺陷的整改報告

××省藥品審評認證中心：

XXXX年XX月XX日至XX月XX日，省藥品食品監(jiān)督管理局認證中心GSP認證檢查組對××××××有限公司進行了現(xiàn)場檢查。檢查中檢查組發(fā)現(xiàn)存在一般缺陷項目XX項，其中有的一般缺陷項目在現(xiàn)場檢查中被發(fā)現(xiàn)后就已整改完成，對其他一般缺陷項目的整改在地方食品藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督下也已整改完成，現(xiàn)重點匯報整改內(nèi)容和完成情況。

現(xiàn)場認證檢查結(jié)束后，公司召集全體員工，立即組織再學習、再自查，并聘請××縣食品藥品監(jiān)督管理局的專業(yè)人士針對缺陷項目分析問題、找原因，制定明確且行之有效的整改措施和方案，并逐條落實，做到不走過場、責任到人，下面是具體的整改措施及完成時間。

針對缺陷項目的整改情況

1、責任人員：質(zhì)量副總經(jīng)理××× 質(zhì)量管理員×××

2、整改措施：

針對所經(jīng)營的品種質(zhì)量檔案的數(shù)量較少，規(guī)范的程度還有差異，所以與供貨單位進一步聯(lián)系，收集資料，按藥品類別重新分類，并整理建檔。

3、完成時間：XXXX年XX月XX日