朗來科技是一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，秉持研發(fā)管線和平臺構(gòu)建同步提升的雙驅(qū)動策略，構(gòu)建了從概念驗證、候選化合物篩選、臨床前成藥性開發(fā)到臨床研究的全流程新藥研發(fā)體系。

朗來科技的武漢研發(fā)中心是公司總部，作為公司職能運營管理與臨床前研發(fā)的綜合中心。除常規(guī)職能運營管理部門外，下設(shè)項目管理部、藥學(xué)部、知識產(chǎn)權(quán)部，為臨床項目提供概念驗證、體內(nèi)外模型構(gòu)建、藥物合成等研發(fā)服務(wù)。

朗來科技的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心負(fù)責(zé)通過整合外部專家資源充分挖掘臨床需求，確定靶點與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系，探索和驗證藥物的作用機(jī)制，發(fā)現(xiàn)并選擇生物標(biāo)志物，挖掘產(chǎn)品差異化優(yōu)勢，參與評估臨床研究策略，助力提高新藥研發(fā)效率和成功率。

朗來科技的臨床醫(yī)學(xué)中心主導(dǎo)公司創(chuàng)新藥物臨床試驗，負(fù)責(zé)項目IND前后到上市的臨床安全性和有效性研究、臨床藥理學(xué)研究、試驗執(zhí)行的合規(guī)性管理、臨床轉(zhuǎn)交與CRO、臨床基地資源建設(shè)等相關(guān)工作。

朗來科技的上海研發(fā)中心下設(shè)項目管理部、藥學(xué)部、藥理部、知識產(chǎn)權(quán)部，負(fù)責(zé)為臨床項目提供概念驗證、體內(nèi)外模型構(gòu)建、藥物合成等研發(fā)服務(wù)。

朗來科技的美國中心負(fù)責(zé)美國、歐洲藥企客戶和投資者的商務(wù)拓展和FDA申報，銜接公司各研究中心與國外藥企、科研機(jī)構(gòu)的研究合作。