江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司成立于1995年，是一家集藥物研發(fā)、制造、銷售為一體的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型醫(yī)藥企業(yè)，為翰森制藥（03692.HK）的重要子公司，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新提高人類生命質(zhì)量，著重關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領(lǐng)域。

豪森藥業(yè)擁有卓越的研發(fā)實(shí)力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、國家實(shí)驗(yàn)室等多個(gè)國家研發(fā)機(jī)構(gòu)，已擁有優(yōu)效的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力，研發(fā)布局覆蓋大分子、小分子、ADC藥物及siRNA等領(lǐng)域。公司先后承擔(dān)國家科技重大專項(xiàng)60項(xiàng)，榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng)、中國專利金獎(jiǎng)2項(xiàng)，國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利近500項(xiàng)，參與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定190余項(xiàng)。

公司現(xiàn)有超過30個(gè)處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項(xiàng)目正在開展40余項(xiàng)臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線。目前，公司已有6款自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥獲批上市，包括EPO受體高特異性小多肽月激動(dòng)劑圣羅萊®（培莫沙肽注射液）、三代EGFR-TKI阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）、新型第二代替諾福韋(TFV恒沐®（艾米替諾福韋片）、新型二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）、PEG化的長效GLP-1R激動(dòng)劑孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）以及新型第三代硝基咪唑類藥物邁靈達(dá)®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），并全部納入國家醫(yī)保目錄，切實(shí)降低患者用藥負(fù)擔(dān)。2023年，公司創(chuàng)新藥營收占比突破60%并持續(xù)攀升，標(biāo)志著公司成功轉(zhuǎn)型為一家專注于開發(fā)和銷售創(chuàng)新藥物的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。

在全球化戰(zhàn)略布局下，豪森藥業(yè)加速國際合作，通過引入差異化高價(jià)值的成熟創(chuàng)新產(chǎn)品、高差異早期項(xiàng)目和強(qiáng)化技術(shù)平臺(tái)合作等，形成多方位、多元化、差異化管線覆蓋。

公司始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持一致，持續(xù)按照國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)、建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線，使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證，制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。

未來發(fā)展中，豪森藥業(yè)將持續(xù)深化創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，以滿足中國乃至全球患者臨床需求為目標(biāo)，探索并開發(fā)出更多創(chuàng)新好藥，提高人類生命質(zhì)量。