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巨指癥遺傳嗎?巨指癥最佳治療時(shí)間 能根治嗎?

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摘要:巨趾癥是神經(jīng)生長(zhǎng)異常所致,以手指或足趾體積增大為特征的先天性畸形?;加芯拗赴Y應(yīng)早期就診,一般通過(guò)手術(shù)治療。家族有巨指癥病史的后代患有巨指癥的幾率會(huì)增加。下面一起來(lái)看看巨指癥的相關(guān)知識(shí)。

巨指癥病因

巨指(趾)的發(fā)病機(jī)理目前仍在研究中,沒(méi)有形成定論。Allende認(rèn)為此病和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤有關(guān)。認(rèn)為骨膜上神經(jīng)的多發(fā)神經(jīng)纖維瘤導(dǎo)致了骨破壞和再生,并主張多發(fā)神經(jīng)纖維瘤是局限性的快速生長(zhǎng)的唯一原因。但是,Thorne 報(bào)道了13例病人,沒(méi)有一個(gè)有臨床或組織學(xué)上的多發(fā)神經(jīng)纖維瘤的特征。于是,Kelikian為了把兩者聯(lián)系起來(lái),用“不完全性多發(fā)神經(jīng)纖維瘤”來(lái)定義巨指畸形。

還有一種觀點(diǎn)認(rèn)為是脂肪瘤的變異。Dennyson認(rèn)為這個(gè)理論很有吸引力 ,因?yàn)榫拗福ㄖ海┒急憩F(xiàn)出纖維脂肪組織的增生,巨指中更為顯著的特征是肥大,扭曲的掌神經(jīng)及其分支在巨趾中很少見(jiàn)。但是,受累的手指大部分都發(fā)生在掌側(cè),故神經(jīng)源學(xué)說(shuō)仍不能被完全否定。Keret 曾報(bào)道了一個(gè)同時(shí)患巨指和巨趾癥的病例,其巨指中神經(jīng)受累,而巨趾中卻沒(méi)有發(fā)現(xiàn)神經(jīng)異常。所以,最新的觀點(diǎn)是Syed等所代表的,雖然巨趾的主要損害是過(guò)度增殖蓄積的脂肪組織,巨指的損害是神經(jīng),但是,不管它們的基本損害是什么,最終的結(jié)果是生長(zhǎng)抑制因子的缺乏或局部?jī)?nèi)因子的表達(dá),導(dǎo)致了手指或足趾的所有成分的過(guò)度生長(zhǎng)。

先天性的巨指是屬于一種遺傳趨向的疾病的,這個(gè)疾病是會(huì)遺傳的。所以如果是家族當(dāng)中有這個(gè)疾病的話,后代出現(xiàn)巨指的可能性是很大的,不過(guò)這個(gè)是可以進(jìn)行手術(shù)治療的。

巨指癥臨床特征

巨指(趾)癥通常出生后即發(fā)生,而其他的手指或足趾都是正常的??梢?jiàn)一個(gè)或幾個(gè)手指明顯增大,但并不一定所有手指都累及。Tsuge 曾報(bào)道了局限性肥大的病例,損害只累及手指遠(yuǎn)端。巨指隨患兒生長(zhǎng)發(fā)育逐漸長(zhǎng)大,其速度不一。由于病變多位于手指的一側(cè),除見(jiàn)整個(gè)手指巨大外,常見(jiàn)一側(cè)過(guò)度生長(zhǎng)而使手指呈弧形向側(cè)方偏斜。病變以骨和脂肪的增殖為特點(diǎn)。巨指不僅影響手的形態(tài),還影響功能。如果腫大的病變組織位于腕管內(nèi),還會(huì)有神經(jīng)卡壓癥狀。

巨趾主要是纖維脂肪組織的堆積,常發(fā)生在側(cè)方或跖面,不對(duì)稱的肥大導(dǎo)致側(cè)彎。盡管指端肥大是明顯特征,足前段的累及常被忽視,使得該病是否包括掌骨或跖骨仍存在爭(zhēng)議。但最新的觀點(diǎn)仍然傾向于將掌骨或跖骨肥大包括在巨趾癥內(nèi)。纖維組織從趾端向足前段延伸,會(huì)導(dǎo)致側(cè)方擴(kuò)展。足背部軟組織肥大較少見(jiàn),更多的肥大發(fā)生在跖面。

治療方法

先天性巨指癥根據(jù)體積大小分型治療為佳,輕型選用軟組織手術(shù),中型選用骨組織手術(shù),重型選用截指術(shù)。

1. 輕型:采用保守療法或手術(shù)治療。

(1)軟組織手術(shù):一側(cè)粗大指神經(jīng)血管,周?chē)炯捌つw切除術(shù),適用於單純血管或神經(jīng)粗大,增生者。

(2)游離甲瓣移植術(shù),適用於拇指單純指神經(jīng)纖維增生。

(3)截指術(shù)。

2. 中型:巨指縮短術(shù)。

(1)一側(cè)粗大指神經(jīng),血管,皮下脂肪及皮膚切除。

(2)指骨骨骺阻滯或切除。

(3)指骨部分切除。

(4)末節(jié)指骨切除。

3. 重型:

(1)巨指縮短術(shù)。

(2)截指術(shù)。

巨指癥最佳治療時(shí)間

巨趾癥患兒出生后即應(yīng)早期就診,專業(yè)醫(yī)生對(duì)患兒巨趾類型及病因進(jìn)行評(píng)估,有利于巨趾的系統(tǒng)治療。巨趾可能為靜止型巨趾或動(dòng)態(tài)型巨趾,亦可能為簡(jiǎn)單巨趾、伴血管瘤巨趾或綜合征并指的臨床表現(xiàn)。醫(yī)生可根據(jù)評(píng)估結(jié)果給予治療指導(dǎo)意見(jiàn)。早期巨趾癥可采取減脂手術(shù)、神經(jīng)處理手術(shù)進(jìn)行治療,術(shù)后需對(duì)巨趾發(fā)育狀況進(jìn)行觀察。若巨趾發(fā)育較迅速,需在患兒某年齡段時(shí)進(jìn)行骨骺阻滯治療。對(duì)于發(fā)育較快且無(wú)功能留存的巨趾,可將整個(gè)巨趾進(jìn)行切除。

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