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18三體綜合征是什么原因引起的 18三體風險正常值范圍

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摘要:18三體綜合征是由于個體多一條18號染色體引起,該病在新生兒中發(fā)生率1/3000-1/6000 ,男女比例1:3。18三體綜合征的自然流產(chǎn)率高,患兒有嚴重智力低下和多系統(tǒng)缺陷,預后極差,因此一旦明確診斷,應立即終止妊娠。下面為大家進一步介紹18三體綜合征的相關內(nèi)容。

18三體綜合征是什么原因引起的

18三體綜合征是卵細胞在減數(shù)分裂過程中,18號染色體不分離所導致的,發(fā)病率僅次于21三體綜合征。這個病的發(fā)病與年齡關系密切,高齡孕婦胎兒的患病風險明顯增加。

18三體綜合征的臨床表現(xiàn)

臨床表現(xiàn)主要是多發(fā)畸形、重度智力低下。在生長發(fā)育障礙方面,多為小于胎齡兒,喂養(yǎng)困難、反應低下,骨骼、肌肉發(fā)育不良。

多發(fā)畸形表現(xiàn)在多方面,顱面部出現(xiàn)小頭畸形、小眼畸形、眼距寬,有內(nèi)眥贅皮、角膜混濁。胸部表現(xiàn)為頸短、胸骨短、乳頭小且發(fā)育不良。另外,80%-95%病例有先天性心臟病,四肢有特殊的握拳姿勢。手指屈曲、拇指、中指及食指緊收,食指壓在中指上,小指壓在無名指上,手指不易伸直。另外,皮膚多毳毛、皺褶多、有血管瘤。18三體綜合征表現(xiàn)為明顯的智力落后,臨床表現(xiàn)多種多樣,需要進行染色體核型分析。本病沒有特殊的治療,患者最多存活幾個月,存活一年以上者不到10%。所以要做好孕期保健,早期發(fā)現(xiàn)異常,防止18三體綜合征的寶寶出生。

18三體風險正常值范圍

高風險是大于1/271,臨界高風險是1/271到1/1000,小于1/1000才是正常。18三體綜合征的臨界風險值是1:350,也有的醫(yī)院是1:250,不同的醫(yī)院有不同的化驗方法,所以臨界風險有些不太一樣。

18三體綜合征怎樣篩查

1、甲胎蛋白的正常值應大于2.5MoM,化驗值越低,胎兒患唐氏癥的機會越高。

2、絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機會越高。

3、甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦,由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險性,化驗結果顯示危險性低1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1%。如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。但是,各個醫(yī)院的計算方法不完全一樣,定的標準也不一樣,有的醫(yī)院正常值標準是“小于1/270”,有的則是“小于1/380”。


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