艾滋病,又稱獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)是由人類免疫缺陷病毒(HIV)引發(fā)的全身性疾病。常見類型包括HIV-1型和HIV-2型,其中HIV-1型在中國居主導(dǎo)地位。HIV主要侵犯人體的免疫系統(tǒng),未經(jīng)治療的感染者在疾病晚期易于并發(fā)各種嚴(yán)重感染和惡性腫瘤,最終導(dǎo)致死亡。主要高危人群包括男同性性行為者、靜脈注射毒品者、與HIV/AIDS患者有性接觸者、多性伴人群、性傳播感染(STI)群體等。
艾滋病的臨床癥狀、并發(fā)癥等多種多樣,分布在急性期、無癥狀期和艾滋病期。疾病早期癥狀可能包括發(fā)熱、咽痛、盜汗、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、關(guān)節(jié)疼痛、淋巴結(jié)腫大及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。晚期患者常?;加卸喾N機(jī)會(huì)性感染和腫瘤,如鏈球菌性肺炎、肺孢子菌肺炎、弓形蟲感染、巨細(xì)胞病毒感染、卡波西肉瘤等。艾滋病的傳播途徑主要包括經(jīng)血液、性接觸、母嬰傳播。
目前尚無根治艾滋病的有效藥物?,F(xiàn)階段的治療目標(biāo)是最大限度和持久地抑制患者體內(nèi)的病毒復(fù)制,使患者獲得免疫功能重建并維持免疫功能,同時(shí)降低HIV感染與非艾滋病相關(guān)疾病的發(fā)病率和死亡率。多種抗病毒藥物聯(lián)合治療被廣泛應(yīng)用,同時(shí)也需要進(jìn)行一般性治療,及恢復(fù)或改善免疫功能的治療以及機(jī)會(huì)性感染和惡性腫瘤的治療。
對于高危人群應(yīng)定期進(jìn)行艾滋病病毒相關(guān)的檢測,且一旦發(fā)現(xiàn)有HIV感染的明顯癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。目前普遍認(rèn)為艾滋病不可治愈,但早期發(fā)現(xiàn)且進(jìn)行規(guī)范治療,艾滋病患者壽命可接近正常人群。
研究認(rèn)為,艾滋病起源于非洲,后由移民帶入美國。1981年6月5日,美國疾病預(yù)防控制中心在《發(fā)病率與死亡率周刊》上登載了5例艾滋病病人的病例報(bào)告,這是世界上第一次有關(guān)艾滋病的正式記載。1982年,這種疾病被命名為"艾滋病"。不久以后,艾滋病迅速蔓延到各大洲。1985年,一位到中國旅游的外籍人士患病入住北京協(xié)和醫(yī)院后很快死亡,后被證實(shí)死于艾滋病,這是中國第一次發(fā)現(xiàn)艾滋病病例。
艾滋病患病的唯一病因是HIV侵襲機(jī)體,造成感染。HIV主要侵犯人體的免疫系統(tǒng),最終導(dǎo)致人體細(xì)胞免疫功能缺陷,引起各種機(jī)會(huì)性感染和腫瘤的發(fā)生。
艾滋病患病的發(fā)病原因是HIV侵襲人體,破壞CD4 T淋巴細(xì)胞(屬于人體的免疫細(xì)胞),造成人體細(xì)胞免疫功能缺陷,抗感染和癌癥的防御功能下降。
有關(guān)HIV病毒的感染過程,現(xiàn)有以下幾個(gè)階段:
HIV進(jìn)入人體后,在24~48小時(shí)到達(dá)局部淋巴結(jié),5天左右在血液中可以檢測到病毒成分,繼而發(fā)生病毒血癥,導(dǎo)致急性感染。
急性感染期CD4 T淋巴細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)一過性迅速減少。
大多感染者不經(jīng)過特殊治療,CD4 T淋巴細(xì)胞可自行恢復(fù)至正常水平或接近正常水平。
但由于機(jī)體免疫系統(tǒng)不能完全清除病毒,形成慢性感染,未經(jīng)治療的患者會(huì)經(jīng)歷無癥狀感染期和有癥狀感染期兩個(gè)階段。
在臨床上可表現(xiàn)為典型進(jìn)展、快速進(jìn)展和長期緩慢進(jìn)展3種類型。
無癥狀感染期:持續(xù)時(shí)間變化較大(數(shù)月至數(shù)十年不等),平均約6~8年,無明顯不適表現(xiàn),僅血液檢查提示為CD4 T淋巴細(xì)胞數(shù)量持續(xù)緩慢減少;
有癥狀感染期:CD4 T淋巴細(xì)胞再次快速地減少時(shí)出現(xiàn)多種不適癥狀,多數(shù)感染者CD4 T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)在350個(gè)/μl以下。部分晚期患者甚至降至200個(gè)/μl以下,并快速減少。
以下因素都是艾滋病病毒感染的相關(guān)高危因素,可增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
無保護(hù)的性行為,肛交比陰道性交風(fēng)險(xiǎn)更大。中國男男性行為感染HIV者病情進(jìn)展較快,感染后多數(shù)在4~5年進(jìn)展到艾滋病期。此外,多性伴者感染風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。
靜脈注射藥物或毒品者。
與性傳播感染(STI)群體有性接觸。
艾滋病潛伏期平均6~8年,可短至數(shù)月,長達(dá)數(shù)十年。
從初始感染HIV到終末期是一個(gè)較為漫長復(fù)雜的過程,在這一過程中的不同階段,與HIV感染相關(guān)的表現(xiàn)也多種多樣。
根據(jù)患者感染后癥狀、體征的不同,可將HIV感染的全過程分為急性期、無癥狀期和艾滋病期。
艾滋病比較有代表性的早期癥狀,可以理解為其急性期表現(xiàn)的癥狀。
急性期通常發(fā)生在初次感染HIV后2~4周。
部分感染者出現(xiàn)HIV病毒血癥和免疫系統(tǒng)急性損傷所產(chǎn)生的癥狀,大多數(shù)患者臨床癥狀輕微,持續(xù)1~3周后緩解。
此時(shí)的癥狀以發(fā)熱最為常見,可同時(shí)伴有咽痛、盜汗、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、關(guān)節(jié)疼痛、淋巴結(jié)腫大及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。
快速進(jìn)展者在此期可能出現(xiàn)嚴(yán)重感染或者中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀體征及相關(guān)疾病。
患者可從急性期進(jìn)入無癥狀期,或無明顯的急性期癥狀而直接進(jìn)入無癥狀期。
持續(xù)時(shí)間一般為6~8年。其時(shí)間長短與感染病毒的數(shù)量和類型、感染途徑、機(jī)體免疫狀況的個(gè)體差異、營養(yǎng)條件及生活習(xí)慣等因素有關(guān)。
在無癥狀期,HIV在感染者體內(nèi)不斷復(fù)制,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)受損。
此期可出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大等癥狀或體征,但一般不易引起重視。
艾滋病期是感染HIV后的最終階段。
患者CD4 T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)多<200個(gè)/μl,血漿中的HIV病毒載量明顯升高。
主要表現(xiàn)為HIV相關(guān)癥狀、體征及各種機(jī)會(huì)性感染和腫瘤。
HIV感染后相關(guān)癥狀及體征
主要包括:持續(xù)1個(gè)月以上的發(fā)熱(>38℃);盜汗;腹瀉(大便次數(shù)多于3次/天);6個(gè)月之內(nèi)體重下降10%以上。
部分患者表現(xiàn)為神經(jīng)精神癥狀:如記憶力減退、精神淡漠、性格改變、頭痛、癲癇及癡呆等。
患者還可能出現(xiàn)持續(xù)性全身性淋巴結(jié)腫大:除腹股溝以外有兩個(gè)或兩個(gè)以上部位的淋巴結(jié)腫大;淋巴結(jié)直徑≥1cm,無壓痛,無粘連;持續(xù)3個(gè)月以上。
在艾滋病期,患者常會(huì)伴有各種機(jī)會(huì)性感染和腫瘤,可累及呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚、眼部等,因而導(dǎo)致多種多樣的伴發(fā)癥狀,常見如下。
由于艾滋病患者CD4 T淋巴細(xì)胞遭到大量破壞,因此易遭受各種細(xì)菌感染。
以下幾種為典型感染:
鏈球菌、肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌等所致的細(xì)菌性肺炎。
結(jié)核病是HIV/AIDS患者中最常見的細(xì)菌感染,占HIV感染者死因的首位。艾滋病患者合并結(jié)核感染時(shí),典型癥狀是全身性的播散性的多器官感染,表現(xiàn)為發(fā)熱、乏力、盜汗、體重下降、腹痛和腹瀉,可有慢性咳嗽。
肺孢子菌肺炎(PCP)是艾滋病患者最常見的機(jī)會(huì)性感染,又稱卡氏肺孢子蟲肺炎、卡肺。PCP起病緩慢,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、慢性咳嗽、進(jìn)行性呼吸困難。
患者易遭受多種原蟲感染。
剛地弓形蟲感染:常發(fā)生在CD4 T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)低下者。最常見的是弓形蟲腦病,癥狀是局部腦炎,發(fā)熱、頭痛、意識(shí)障礙,四肢活動(dòng)障礙,視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎等。
微小隱孢子蟲感染:患者持續(xù)而嚴(yán)重的腹瀉,吸收不良和體重減輕。
患者易遭受多種病毒感染。
巨細(xì)胞病毒(CMV)感染:感染可累及多個(gè)臟器,且可能合并視網(wǎng)膜炎,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致患者死亡。
單純皰疹病毒(HSV)感染:主要引起黏膜和皮膚等部位皰疹,且易形成疼痛明顯的潰瘍,嚴(yán)重者可出現(xiàn)皰疹性肺炎及腦炎。
帶狀皰疹病毒感染:病變多發(fā)生在肋間神經(jīng)及三叉神經(jīng)部位,呈水皰樣或伴有劇痛、潰爛或出血壞死。
人類乳頭瘤病毒(HPV)感染:可引起疣病或尖銳濕疣等。
艾滋病患者易患卡波西肉瘤(Kaposisarcoma)、淋巴瘤、宮頸侵襲性腫瘤等。
相關(guān)癥狀有可能作為艾滋病首發(fā)癥狀出現(xiàn)。
其典型表現(xiàn)為下肢皮膚(足趾及腿部)和口腔黏膜皮損。
隨疾病進(jìn)展,會(huì)出現(xiàn)多發(fā)的軀干對稱性卵圓形皮損。
在淋巴結(jié)、消化道和肺臟部位,可觀察到深褐色或紫紅色的浸潤斑或結(jié)節(jié),可融合,且在表面形成潰瘍并向四周擴(kuò)散。
艾滋病患者還可出現(xiàn)全身各處的淋巴瘤,如原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的淋巴瘤、轉(zhuǎn)移性淋巴瘤和皮膚的淋巴瘤等。
由于HIV感染者可維持?jǐn)?shù)年不出現(xiàn)特異性癥狀,一旦發(fā)現(xiàn)明顯癥狀很可能已經(jīng)處于伴發(fā)嚴(yán)重感染及腫瘤的階段,因此對于艾滋病病毒感染高危人群(詳見流行病學(xué))應(yīng)考慮定期接受艾滋病病毒相關(guān)的檢測。
對于有過不安全性行為,使用過共用注射器、針頭等懷疑自己可能暴露于HIV的對象應(yīng)積極到醫(yī)院進(jìn)行檢查;對于已經(jīng)確診HIV的感染者,也應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。確診前,醫(yī)生會(huì)結(jié)合患者自身情況評估,問詢患者是否有冶游史、家人是否患有艾滋病、是否有HIV暴露史等,如有必要,醫(yī)生會(huì)安排患者進(jìn)行HIV-1/2抗體檢測,如陽性,需進(jìn)一步行確證試驗(yàn),該試驗(yàn)是HIV感染診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。
醫(yī)生會(huì)結(jié)合患者的流行病學(xué)史(如不安全性生活史、靜脈注射毒品史、輸入不明血液或血液制品、HIV抗體陽性者所生子女或職業(yè)暴露史等)、癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查等進(jìn)行綜合分析,慎重做出診斷。其中,經(jīng)過確證試驗(yàn)證實(shí)的HIV抗體陽性是確診HIV/AIDS所必要的。
急性期
近期內(nèi)有流行病學(xué)史或急性HIV感染綜合征,HIV抗體篩查試驗(yàn)陽性和HIV補(bǔ)充試驗(yàn)陽性(補(bǔ)充試驗(yàn)的核酸檢測需兩次HIV核酸檢測陽性結(jié)果)。
無癥狀期
實(shí)驗(yàn)室檢查患者HIV抗體陽性,伴或不伴流行病學(xué)史均可診斷。
艾滋病期
HIV感染加以下各項(xiàng)中任何一項(xiàng),即可診斷艾滋病或HIV感染。CD4 T淋巴細(xì)胞數(shù)<200個(gè)/μl的患者,也可診斷為艾滋病。
原因不明的持續(xù)不規(guī)則發(fā)熱38°C以上,>1個(gè)月;
腹瀉(大便次數(shù)多于3次/d),>1個(gè)月;
6個(gè)月之內(nèi)體重下降10%以上;
反復(fù)發(fā)作的口腔真菌感染;
反復(fù)發(fā)作的單純皰疹病毒感染或帶狀皰疹病毒感染;
肺孢子菌肺炎(PCP);
反復(fù)發(fā)生的細(xì)菌性肺炎;
活動(dòng)性結(jié)核和非結(jié)核分枝桿菌病;
深部真菌感染;
中樞神經(jīng)系統(tǒng)占位性病變;
中青年人出現(xiàn)癡呆;
活動(dòng)性巨細(xì)胞病毒感染;
弓形蟲腦病;
馬爾尼菲籃狀菌病;
反復(fù)發(fā)生的敗血癥;
皮膚黏膜或內(nèi)臟的卡波西肉瘤、淋巴瘤。
15歲以下兒童,符合其中一項(xiàng)者即可診斷:HIV感染和CD4 T淋巴細(xì)胞百分比<25%(<12月齡),或<20%(12~36月齡),或<15%(37~60月齡),或CD4 T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<200個(gè)/μl(5~14歲);HIV感染和伴有至少一種兒童艾滋病指征性疾病。
由于疾病癥狀特異性不強(qiáng),患者可能會(huì)先就診于不同科室,確診后主要就診于感染科。
同時(shí),感染科、皮膚性病科可作為篩查是否有HIV病毒感染時(shí)的首選就診科室。
HIV-1/2抗體檢測:當(dāng)該檢測結(jié)果為陽性時(shí),可以確診。
CD4 T淋巴細(xì)胞檢測:該項(xiàng)檢查主要用于了解患者機(jī)體免疫狀態(tài),以及病程進(jìn)展、確定疾病分期、判斷治療效果(如之前接受過艾滋病抗病毒治療)。
HIV核酸檢測:機(jī)體感染HIV后,病毒會(huì)在血液中迅速增加。因此,通過檢查HIV核酸可以評估患者體內(nèi)的病毒載量,進(jìn)而評估病情的嚴(yán)重程度、判斷治療效果。
HIV基因型耐藥檢測:該項(xiàng)檢測對醫(yī)生選擇適合患者的治療方案具有參考意義。
影像學(xué)檢查:可用于對感染患者的并發(fā)癥如肺孢子菌肺炎(PCP)進(jìn)行診斷。
原發(fā)性CD4 T淋巴細(xì)胞減少癥與繼發(fā)性CD4 T淋巴細(xì)胞減少的患者,均可能出現(xiàn)與AIDS患者類似的感染癥狀,結(jié)合流行病學(xué)史、病史及實(shí)驗(yàn)室檢查可有效鑒別。
目前在全世界范圍內(nèi)仍缺乏根治HIV感染的有效藥物。
現(xiàn)階段的治療目標(biāo)是最大限度和持久地抑制患者體內(nèi)的病毒復(fù)制,使患者獲得免疫功能重建并維持免疫功能,同時(shí)降低HIV感染與非艾滋病相關(guān)疾病的發(fā)病率和死亡率。
艾滋病的治療強(qiáng)調(diào)綜合治療,包括:一般治療、抗病毒治療、恢復(fù)或改善免疫功能的治療及機(jī)會(huì)性感染和惡性腫瘤的治療。
其中,抗病毒治療多采用多種抗病毒藥物聯(lián)合治療的高效聯(lián)合抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART),又稱為雞尾酒療法。
對HIV感染者或艾滋病患者均無須隔離治療。
對無癥狀HIV感染者,仍可保持正常的工作和生活。目前指南提倡發(fā)現(xiàn)即治療,對于病情控制者,可根據(jù)具體病情及患者個(gè)人意愿進(jìn)行抗病毒治療,并密切監(jiān)測病情的變化。
對艾滋病前期或已發(fā)展為艾滋病的患者,應(yīng)根據(jù)病情注意休息,給予高熱量、多維生素飲食。不能進(jìn)食者,應(yīng)靜脈輸液補(bǔ)充營養(yǎng)。加強(qiáng)支持療法,包括輸血及營養(yǎng)支持療法,維持水及電解質(zhì)平衡。
抗病毒藥物
目前國際上共有6大類30多種藥物(包括復(fù)合制劑)可以治療艾滋病,分別為核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTIs)、非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTIs)、蛋白酶抑制劑(PIs)、整合酶抑制劑(INSTIs)、融合酶抑制劑(FIs)及CCR5抑制劑。
中國國內(nèi)的抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療藥物有NRTIs、NNRTIs、PIs、INSTIs以及FIs五大類(包含復(fù)合制劑)。
藥物縮寫說明如下:
TDF——替諾福韋
ABC——阿巴卡韋
3TC——拉米夫定
FTC——恩曲他濱
TAF——丙酚替諾福韋
AZT——齊多夫定
EFV——依非韋倫
LPV/r——洛匹那韋/利托那韋
DRV/c——達(dá)蘆那韋/考比司他
DTG——多替拉韋
RAL——拉替拉韋
EVG/c——艾維雷韋/考比司他
NVP——奈韋拉平
RPV——利匹韋林
方案中上標(biāo)a、b、c特別標(biāo)注說明:
a:用于HLA-B*5701陰性者;
b:單片復(fù)方制劑;
c:對于基線CD4 T淋巴細(xì)胞>250個(gè)/μl的患者要盡量避免使用含NVP的治療方案,合并丙型肝炎病毒感染的避免使用含NVP的方案;
d:RPV僅用于病毒載量<105拷貝/ml和CD4 T淋巴細(xì)胞>200個(gè)/μl的患者。
此外,對于兒童及青少年開始HAART治療的時(shí)機(jī),推薦如下:
10~18歲青少年
所有患者不論臨床分期及CD4 T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)水平,均應(yīng)進(jìn)行HAART,對于CD4 T淋巴細(xì)胞<350個(gè)/μl的患者應(yīng)優(yōu)先盡快啟動(dòng)HAART;
小于10歲的兒童
不論臨床分期及CD4 T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)水平均應(yīng)進(jìn)行HAART,對于以下情況應(yīng)優(yōu)先盡快啟動(dòng)HAART:①≤2歲的兒童;②>2~<5歲的兒童,CD4 T淋巴細(xì)胞≤750個(gè)/μl或CD4 T淋巴細(xì)胞百分比<25%;③≥5歲的兒童,CD4 T淋巴細(xì)胞≤350個(gè)/μl。
合并其他感染的治療
艾滋病患者如合并其他感染,單獨(dú)接受上述藥物治療是不夠的,由于不同的艾滋病患者會(huì)感染不同類型的細(xì)菌、病毒,出現(xiàn)不同的癥狀,所以需要結(jié)合患者的具體情況給予對應(yīng)的治療方案?;颊咧饕煞譃橐韵?種類型。
伴有結(jié)核病
治療藥物有異煙肼、利福平、利福布汀、乙胺丁醇、吡嗪酰胺,根據(jù)情況也可選用對氨基水楊酸鈉、阿米卡星、喹諾酮類抗菌藥物及鏈霉素等。
伴有非結(jié)核分枝桿菌感染
主要為鳥胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合體(MAC)感染,MAC感染治療首選方案為克拉霉素500mg/次,2次/d(或阿奇毒素500mg/d) 乙胺丁醇15mg/(kg·d),同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用利福布?。?00~600mg/d)。其他分枝桿菌感染的治療需根據(jù)具體鑒定的菌種以及藥敏檢測結(jié)果采取相應(yīng)的治療措施。
伴有巨細(xì)胞病毒(CMV)感染
更昔洛韋5.0~7.5mg/kg,靜脈滴注,每12小時(shí)1次,14~21d;然后5mg/(kg·d)序貫維持治療。
也可使用膦甲酸鈉180mg/(kg·d),分2~3次用(靜脈應(yīng)用需水化),2~3周后改為90mg/(kg·d),靜脈滴注,1次/d。
病情危重或單一藥物治療無效時(shí)可二者聯(lián)用。
CMV視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎可球后注射更昔洛韋。
伴有單純皰疹和水痘帶狀皰疹病毒感染
主要治療藥物包括阿昔洛韋、泛昔洛韋、伐昔洛韋和膦甲酸鈉,不同部位和類型的感染,治療療程不同。
伴有弓形蟲腦病
病原治療首選乙胺嘧啶(負(fù)荷量100mg,口服,2次/d,此后50~75mg/d維持) 磺胺嘧啶(1.0~1.5g,口服,4次/d)。
替代治療方案為SMZ-TMP(3片,口服,3次/d)聯(lián)合克林霉素(600mg/次,靜脈給藥,每6小時(shí)給藥1次)或阿奇霉素(0.5g/d),療程至少6周。
對癥治療包括降顱壓、抗驚厥、抗癲癇等。
伴有真菌感染
包括念珠菌、新型隱球菌等感染。
上述類型的患者需要遵循醫(yī)生給予的具體治療方案,與抗病毒療法同時(shí)治療。
在抗病毒治療過程中要定期進(jìn)行臨床評估和實(shí)驗(yàn)室檢測,以評價(jià)治療的效果,及時(shí)發(fā)現(xiàn)抗病毒藥物的不良反應(yīng),以及是否產(chǎn)生耐藥性等,必要時(shí)更換藥物以保證抗病毒治療的成功。
暴露后預(yù)防
假如發(fā)生HIV暴露,應(yīng)對傷口進(jìn)行緊急處理,并應(yīng)用HIV阻斷藥進(jìn)行阻斷。
HIV阻斷藥可在當(dāng)?shù)丶膊】刂浦行幕蜥t(yī)院進(jìn)行購買。
HIV暴露后預(yù)防性用藥原則
治療用藥方案
首選推薦方案為TDF/FTC RAL或DTG等INSTIs;根據(jù)當(dāng)?shù)刭Y源,如果INSTIs不可及,可以使用PIs如LPV/r和DRV/r;對合并腎臟功能下降者,可以使用AZT/3TC。
開始治療用藥的時(shí)間及療程
在發(fā)生HIV暴露后盡可能在最短的時(shí)間內(nèi)(盡可能在2h內(nèi))進(jìn)行預(yù)防性用藥,最好不超過24h,但即使超過24h,也建議實(shí)施預(yù)防性用藥。用藥療程為連續(xù)服用28d。
HIV暴露后的監(jiān)測
發(fā)生HIV職業(yè)暴露后立即、4周、8周、12周和6個(gè)月后檢測HIV抗體。
一般不推薦進(jìn)行HIVp24抗原和HIV RNA測定。
HIV/AIDS目前無法治愈,積極有效的治療可以幫助HIV感染者延緩疾病進(jìn)程,但如果患者無法耐受藥物或不能按時(shí)、堅(jiān)持服藥,感染者免疫功能缺陷進(jìn)一步加重,加快進(jìn)展到艾滋病期的進(jìn)程,將會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥,最終導(dǎo)致死亡。
雖然有極個(gè)別的治愈病例的報(bào)道,但目前普遍認(rèn)為艾滋病不可治愈,不過,如果發(fā)現(xiàn)的早,且進(jìn)行了及時(shí)、規(guī)范的治療,艾滋病患者的壽命已經(jīng)可以接近正常人群。
艾滋病可使人體產(chǎn)生嚴(yán)重的免疫缺陷,從而很容易患細(xì)菌(包括結(jié)核)、病毒、真菌、寄生蟲等感染,由于缺乏免疫力的抵抗,感染將更難治愈,并可導(dǎo)致患者死亡。
同樣,由于免疫缺陷,艾滋病還可使人更易患惡性腫瘤,從而導(dǎo)致患者死亡。
由于艾滋病可通過性及血液傳播,加上社會(huì)對艾滋病的恐懼,會(huì)使因此艾滋病患者的生活、婚姻、工作、社交諸多方面都受到很大的限制。
機(jī)會(huì)性感染類疾?。杭?xì)菌、病毒、原蟲感染等各類機(jī)會(huì)性感染,最終患者可因各系統(tǒng)衰竭而死亡。
各類機(jī)會(huì)性腫瘤:是艾滋病患者最終死亡的重要原因。
雖然全世界眾多醫(yī)學(xué)研究人員付出了巨大的努力,但尚未研制出根治艾滋病的特效藥物,也還沒有可用于預(yù)防的有效疫苗。艾滋病已被列入中國乙類法定傳染病,并被列為國境衛(wèi)生監(jiān)測傳染病之一。
目前尚無預(yù)防艾滋病的有效疫苗,因此最重要的是采取預(yù)防措施。其方法是:
堅(jiān)持潔身自愛,不賣淫、嫖娼,避免高危性行為。
嚴(yán)禁吸毒,不與他人共用注射器。
不要擅自輸血和使用血制品,要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。
不要借用或共用牙刷、剃須刀、刮臉刀等個(gè)人用品。
使用安全套是性生活中最有效的預(yù)防性病和艾滋病的措施之一。
要避免直接與艾滋病患者的血液、精液、乳汁接觸,切斷其傳播途徑。
2019年11月6日,美國研究人員領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)獲得一種艾滋病病毒新毒株的基因組序列,在艾滋病病毒相關(guān)命名準(zhǔn)則發(fā)布19年后首次確認(rèn)新毒株。發(fā)表在美國《艾滋病雜志》上的研究論文顯示,這種新毒株屬于HIV-1型M群,被確認(rèn)為L亞型。世界上大多數(shù)患者感染的艾滋病病毒毒株屬于HIV-1型,其中M群最為常見。
2022年1月,廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院器官移植團(tuán)隊(duì)為一名感染人類免疫缺陷疾病毒(HIV)合并腎功能衰竭的兒童進(jìn)行腎臟移植手術(shù)。據(jù)悉,這是全國首例為艾滋病病毒感染的兒童進(jìn)行腎臟移植的手術(shù)。
2022年2月3日,《科學(xué)》雜志的一篇論文指出,牛津大學(xué)大數(shù)據(jù)研究所的科學(xué)家在荷蘭發(fā)現(xiàn)了一種新的、高毒性的HIV病毒株。VB突變株的毒力更強(qiáng)、更具傳染性。
2024年3月3日消息,日本一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),宿主細(xì)胞中一種擁有鋅指結(jié)構(gòu)的蛋白能阻礙艾滋病病毒增殖,降低病毒的感染能力。這個(gè)研究成果或有助于研發(fā)新的艾滋病病毒控制方法。
2024年3月20日,英國廣播公司報(bào)道稱,荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)的研究人員在近期舉行的一次醫(yī)學(xué)會(huì)議上表示,他們通過基因編輯技術(shù)成功切除了受感染細(xì)胞中的艾滋病毒。這種技術(shù)目前還停留在“概念證明”階段,真正應(yīng)用于艾滋病治療還需要很長一段時(shí)間。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月20日,美國生物制藥公司吉利德科學(xué)在官網(wǎng)宣布,其研發(fā)的“Lenacapavir”(來那卡帕韋)在預(yù)防艾滋病毒方面顯示出了100%的有效性。
2024年8月28日,深圳市第三人民醫(yī)院、深圳國家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心盧洪洲、劉映霞等在《自然·通訊(Nature Communications)》雜志在線發(fā)表研究論文,系統(tǒng)揭示了猴痘病毒CladeIIb的進(jìn)化軌跡和特征,首次鑒定了新的C.1.1譜系。此次研究中,在92位猴痘患者中,56.5%的患者同時(shí)確診了人類免疫缺陷病毒(HIV)。
2020年12月1日,俄羅斯聯(lián)邦消費(fèi)者權(quán)益及公民平安保護(hù)監(jiān)督局局長安娜·波波娃表示,俄羅斯已擁有艾滋病病毒原型疫苗。
紐約一名感染艾滋病毒(HIV)且患有急性髓系白血?。ˋML)的女性在接受了來自對HIV具有自然抵抗力供體的干細(xì)胞移植后,成為迄今為止全球第一位女性和第三位治愈艾滋病的人。
2022年2月15日,逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染會(huì)議(CROI)的會(huì)議摘要顯示,全球出現(xiàn)了第3例被治愈的HIV病例,然而這位患者的治療方法與前2例不盡相同,可能帶來了艾滋病治療的新思路。
2024年,68歲的美國加州男子保羅·埃德蒙宣布,骨髓移植5年后,他的急性髓性白血病已基本治愈,同時(shí)成為全球第5個(gè)艾滋病被治愈的人。
2024年7月21日消息,據(jù)國內(nèi)外多家知名媒體報(bào)道,一名60歲的德國男子自從2015年接受干細(xì)胞移植,2018年停止接受艾滋病毒抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療后,一直沒有發(fā)病、也沒有檢測到存活的艾滋病病毒,可能是全球第七個(gè)接受干細(xì)胞移植后,被“治愈”的艾滋病患者——移植近10年,停止抗病毒治療也有約6年了。
2024年7月,第25屆世界艾滋病大會(huì)在德國慕尼黑舉行,德國沙里泰大學(xué)醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的研究人員在大會(huì)上報(bào)告說,一名感染艾滋病病毒的德國男子在接受干細(xì)胞移植后,在不接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療前提下,已有近6年體內(nèi)未測出病毒,被確認(rèn)為治愈。這是迄今全球報(bào)告的第七名被治愈的艾滋病患者。