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全球十大罕見病

世界上十大最少見的病 全球罕見病排行 世界罕見怪病大全
本原創(chuàng)文章由 MAIGOO榜單研究員369號 上傳提供 評論 發(fā)布 糾錯/刪除 版權(quán)聲明 0
人生在世，從出生到老去，會面臨著各種各樣的患病風(fēng)險，有的疾病很常見，有的則很罕見。本文中買購小編就帶大家看一份罕見怪病名單，其中有早衰癥、先天性遺傳多毛癥、樹人病，以及進行性肌肉骨化癥、卟啉病、愛麗絲夢游仙境癥、肝豆?fàn)詈俗冃缘?。這十大罕見病如不加以重視，身體將會承受巨大傷害，影響今后的生活。

十大罕見病排排榜，是參考中信湘雅發(fā)布的“罕見病排行榜”、百度健康醫(yī)典盤點的“網(wǎng)友最關(guān)注的10大罕見病”，以及網(wǎng)絡(luò)相關(guān)資料綜合總結(jié)而來；買購網(wǎng)不提供各種罕見病的相關(guān)診治服務(wù)，各位讀者如需治療，請前往當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院就診；本文僅供階段性參考學(xué)習(xí)交流，相關(guān)數(shù)據(jù)截止至2023年02月15日，歡迎評論/批評指正。為我喜歡的投票>>

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  • 01
    白血病
  • 02
    淋巴瘤
  • 03
    多發(fā)性骨髓瘤
  • 04
    再生障礙性貧血
  • 05
    骨髓增生異常綜合征
  • 06
    血友病
  • 07
    噬血細(xì)胞綜合征
  • 08
    原發(fā)免疫性血小板減少癥
  • 09
    粒細(xì)胞性缺乏癥
  • 10
    血小板無力癥
全球十大罕見病
早衰癥也就是兒童早老癥，是一種罕見的遺傳疾病，患者自童年開始就快速地衰老，即使實際年齡只有十多歲，但看上去好像是六七十歲的老人。研究數(shù)據(jù)顯示，該病患者一般只能活到7至20歲，大部分都會死于衰老疾病，如心血管病，現(xiàn)階段缺乏有效治療方法，只靠藥物針對治療。早衰是全世界最可怕最罕見疾病之一。 【 詳細(xì)>>】
先天性遺傳多毛癥是一種返祖現(xiàn)象，患者通常在出生不久后全身就長滿毛發(fā)，不過身體狀況與常人無異，智力發(fā)育也正常。數(shù)據(jù)顯示。該病的患病概率只有十億分之一。20世紀(jì)70年代，中國出現(xiàn)一位先天性遺傳多毛癥患者于震寰，被稱為“中華第一毛孩”，在當(dāng)時的中國幾乎家喻戶曉。于震寰后來成為一名職業(yè)歌手，并于2019年6月3日在微博宣布結(jié)婚。 【 詳細(xì)>>】
樹人病是由人類乳頭瘤病毒引起的皮膚病，是最罕見疾病之一?；颊哂捎谔焐幕騿栴}，免疫系統(tǒng)某種功能缺失，人乳頭瘤病毒可以侵入他體內(nèi)，改變細(xì)胞形成機制，導(dǎo)致皮膚上長出大量形似樹枝和樹根狀的肉瘤。該病較為著名的案例，就是印度尼西亞名一名叫迪迪的男子，在經(jīng)過多次手術(shù)后，病情得以好轉(zhuǎn)。他在十幾歲時就患上了樹人病，生活受到嚴(yán)重影響。 【 詳細(xì)>>】
這是一種罕見的遺傳疾病，根據(jù)文獻(xiàn)記載，該病的病例可追溯至十六世紀(jì)末，至今全球病例數(shù)不超過千人。該病常常會從患者的身體中央部分，也就是頸部、背部，一直到骨盆，四肢比較大的關(guān)節(jié)開始出現(xiàn)僵硬，慢慢的這些地方就出現(xiàn)鈣化?；颊咭话惚憩F(xiàn)為軟組織和肌肉逐漸消失、骨化，最終變?yōu)榛钍瘛Ｖ袊桌颊叱霈F(xiàn)在安徽，當(dāng)時由原安徽省立醫(yī)院接診。 【 詳細(xì)>>】
卟啉病也叫血紫質(zhì)病，已被國家衛(wèi)生健康委員會等部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》收錄。不同類型的卟啉病，有著不同癥狀，常見臨床表現(xiàn)為皮膚癥狀和神經(jīng)內(nèi)臟癥狀。癥狀通常在某些誘因下出現(xiàn)，可反復(fù)發(fā)作，可伴尿色改變。診治方面，由于卟啉病本身相對罕見，且癥狀不具特異性，可與其他常見疾病混淆，因此診斷與鑒別診斷，需依賴醫(yī)生的專業(yè)判斷。 【 詳細(xì)>>】
愛麗絲夢游仙境癥是一種罕見怪病，是神經(jīng)學(xué)上的一種高度迷惑性現(xiàn)象，以致影響到人類的視覺感知。主要癥狀為：長時間觀察一種事物，會突然像愛麗絲漫游仙境一樣，周圍的事物忽然變大，或者忽然變??；部分患者會出現(xiàn)馬賽克的視覺效果，或是出現(xiàn)時空扭曲感。Maigoo網(wǎng)編了解到，該病可能發(fā)生于任何年齡，但更多地發(fā)生于兒童時期，是全球最稀有的病之一。 【 詳細(xì)>>】
8、血友病
血友病患者也被叫作“玻璃人”，體內(nèi)的凝血因子缺乏時，一個小小的傷口，都可能危及生命。據(jù)報道，在上世紀(jì)20年代，歐洲重型血友病患者的平均壽命不足10歲。血友病自幼發(fā)病，意味著很多患者從小失去大膽運動的機會，終生都面臨著可能出血致殘的風(fēng)險。血友病屬于公認(rèn)罕見病，中國約有10-12萬名血友病患者。福建、安徽、湖南等多地已相繼成立血友病診療中心。
白化病是一種罕見怪病，是一組與色素合成相關(guān)的基因發(fā)生變異，導(dǎo)致黑色素缺乏的單基因遺傳病。在所有國家中，無論什么人群，都有相當(dāng)比例的患者，無性別差異，多好發(fā)于近親結(jié)婚人群。現(xiàn)階段，白化病缺乏有效治療手段，主要是避免強烈的日光照射，暴露部位涂抹遮光劑防止皮膚的老化以及日曬后所導(dǎo)致的病變；加強保護眼睛，減輕畏光癥狀。 【 詳細(xì)>>】
自身免疫性腦炎可發(fā)生于兒童、青少年、成人，臨床表現(xiàn)以精神行為異常、癲癇發(fā)作、近事記憶障礙等多灶或彌漫性腦損害為主要表現(xiàn)，免疫治療總體效果良好。2018年，自身免疫性腦炎入選中國首批罕見病名錄。該病總體預(yù)后良好，大約80%的抗NMDAR腦炎患者功能恢復(fù)良好。 【 詳細(xì)>>】
其他全球罕見?。?/strong>肌萎縮側(cè)索硬化、視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化、苯丙酮尿癥、馬方綜合征、線粒體腦肌病、特發(fā)性心肌病、系統(tǒng)性硬化癥、視網(wǎng)膜色素變性、特發(fā)性肺纖維化、假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓性肌肉萎縮癥、肌萎縮側(cè)索硬化
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