2021年11月4日，由默沙東和Ridgeback聯(lián)合研發(fā)的Molnupiravir（MK-4482， EIDD-2801）正式獲英國藥品和保健品管理局批準(zhǔn)上市，這是全球首個獲批用于治療COVID-19的口服抗病毒藥物。

據(jù)了解，Molnupiravir用于治療重癥和住院風(fēng)險較高的輕至中度COVID-19成人患者，這些患者經(jīng)SARS-CoV-2診斷測試呈陽性且至少存在一個發(fā)展為嚴(yán)重疾病的風(fēng)險因素。

據(jù)介紹，Molnupiravir是埃默里大學(xué)下屬的非營利組織DRIVE發(fā)現(xiàn)的一款核苷類似物，抑制SARS-CoV-2復(fù)制的活性比瑞德西韋高3-10倍，在多個臨床前的SARS-CoV-2病毒感染預(yù)防、治療和預(yù)防傳播模型中均顯示了活性。

默沙東表示，目前Molnupiravir在其他國家/地區(qū)尚未獲得批準(zhǔn)，公司正在積極向全球其他監(jiān)管機構(gòu)提交申請，并承諾如果Molnupiravir獲得授權(quán)或批準(zhǔn)，將及時在全球范圍內(nèi)供應(yīng)該藥品，并計劃根據(jù)世界銀行的國家收入標(biāo)準(zhǔn)實行分級定價方法。