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培養(yǎng)皿的正確使用方法 培養(yǎng)皿的使用方法和注意事項

本文章由注冊用戶 名品資訊 上傳提供 2025-09-24 評論 發(fā)布 糾錯/刪除 版權(quán)聲明 0
摘要:培養(yǎng)皿是實驗室中用于微生物或細胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)工具,正確使用能確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和避免污染。通過規(guī)范操作和細致觀察,可確保培養(yǎng)皿的正確使用,從而獲得無污染、可觀察的培養(yǎng)結(jié)果,為微生物研究、細胞實驗或臨床檢測提供可靠數(shù)據(jù)。下面小編為大家介紹培養(yǎng)皿的使用方法和注意事項,帶大家了解培養(yǎng)皿的正確使用方法。

一、培養(yǎng)皿的正確使用方法

1.滅菌處理

玻璃培養(yǎng)皿:報紙牛皮紙包裹后,放入高壓蒸汽滅菌鍋(121℃, 15-20分鐘)或干熱滅菌箱(160-180℃, 2小時)滅菌。

塑料培養(yǎng)皿:若為一次性使用,通常已滅菌;若需重復(fù)使用,需用環(huán)氧乙烷或輻射滅菌(避免高溫變形)。

培養(yǎng)基滅菌:未凝固的培養(yǎng)基需與培養(yǎng)皿分開滅菌,凝固后倒入皿中(此步驟需在無菌操作臺完成)。

2.無菌環(huán)境準(zhǔn)備

在超凈工作臺或生物安全柜中操作,提前開啟紫外燈照射30分鐘滅菌,操作前用75%酒精擦拭臺面。穿戴無菌手套、口罩和實驗服,避免說話或快速移動產(chǎn)生氣流。

3.打開培養(yǎng)皿

用左手持皿底,右手輕輕掀起皿蓋約45°,使皿蓋邊緣懸于皿底上方(避免完全離開皿底,減少暴露時間)。

4.接種樣本

涂布法:用無菌涂布棒蘸取菌液,均勻涂抹在培養(yǎng)基表面(適用于液體樣本或稀釋菌液)。

劃線法:用接種環(huán)蘸取少量菌落,在培養(yǎng)基表面劃Z字形或平行線(用于分離純化菌種)。

打孔法:用無菌打孔器在培養(yǎng)基上打孔,加入藥物或樣本(如抗生素敏感性測試)。

細胞接種:用移液器吸取細胞懸液,緩慢滴加至培養(yǎng)基表面(需輕晃培養(yǎng)皿使細胞分散均勻)。

5.扣合皿蓋

接種后立即將皿蓋蓋回,輕輕按壓邊緣確保密封。

6.倒置培養(yǎng)

將培養(yǎng)皿倒置(皿蓋在下,皿底在上),防止冷凝水滴落沖散菌落或污染樣本。

二、培養(yǎng)皿的使用注意事項

1.避免皿蓋朝下放置

冷卻或培養(yǎng)時若皿蓋朝下,皿底的培養(yǎng)基易接觸空氣,且凝結(jié)的水珠會留在皿底,增加污染風(fēng)險。

2.接種環(huán)冷卻不充分

高溫接種環(huán)會直接殺死待接種的菌或細胞,導(dǎo)致接種失敗。

3.培養(yǎng)基凝固后反復(fù)加熱

會破壞培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分(如維生素、生長因子),影響培養(yǎng)效果。

4.操作時說話或呼氣

口腔中的微生物會隨氣流進入培養(yǎng)皿,造成雜菌污染,操作時需保持安靜,避免正對培養(yǎng)皿呼氣。

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