一、醫(yī)療耗材三證指什么

醫(yī)療耗材屬于醫(yī)療器械的一種，正規(guī)的醫(yī)療耗材要具備合格證件，一般需要有三個(gè)證件，分別是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、準(zhǔn)字號(hào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證：

1、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

這是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件，由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)，生產(chǎn)醫(yī)療耗材等器械必須具備這一證件。

2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

這也是醫(yī)療耗材公司必須具備的證件，不同類的醫(yī)療耗材辦理證件也有所不同，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

3、準(zhǔn)字號(hào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證

是指依照法定程序，對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療耗材的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其銷售、使用，并頒發(fā)證書。它分為境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)和境外醫(yī)療器械注冊(cè)，境外的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理：境內(nèi)的一，二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理。醫(yī)療器械注冊(cè)證是醫(yī)療耗材產(chǎn)品的合法身份證。

二、醫(yī)療耗材資質(zhì)證件的審核要點(diǎn)

審核資質(zhì)證件是醫(yī)療耗材能否入院使用的第一步，資質(zhì)證件合格，相關(guān)產(chǎn)品才能被采購(gòu)使用，一般醫(yī)療耗材證件的審核要點(diǎn)主要有：

1、齊全性審核

醫(yī)院使用的醫(yī)療耗材有成千上萬(wàn)種，對(duì)應(yīng)的資質(zhì)證件資料也非常多，一般審核時(shí)，應(yīng)對(duì)手機(jī)的資質(zhì)證件進(jìn)行分類，分為供應(yīng)商資質(zhì)證件、廠家或國(guó)內(nèi)總代理企業(yè)證件、產(chǎn)品證件及授權(quán)證件，然后進(jìn)行分門別類審核。

2、有效性審核

設(shè)計(jì)醫(yī)療耗材的諸多資質(zhì)證件都具有時(shí)效性，需要周期性更新。資質(zhì)證件是否在有效期內(nèi)會(huì)影響到醫(yī)療耗材能否被合法安全地使用，因此特別需要審核資質(zhì)證件是否在有效期內(nèi)。

3、經(jīng)營(yíng)范圍及授權(quán)范圍審核

一般醫(yī)療耗材公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照有經(jīng)營(yíng)范圍，審核時(shí)需要核對(duì)其所提供的醫(yī)用耗材是否在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)；另外，為保證產(chǎn)品來(lái)源的合法可靠，要審核代理授權(quán)書中授權(quán)的產(chǎn)品線及代理區(qū)域是否涵蓋相關(guān)產(chǎn)品及使用醫(yī)院。

4、醫(yī)療器械注冊(cè)證審核

主要是對(duì)照醫(yī)療耗材實(shí)物產(chǎn)品上的標(biāo)識(shí)信息與注冊(cè)證上的信息，看信息是否一致，并確保醫(yī)用耗材在生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中

5、真實(shí)性審核

為保證所提供的證件來(lái)源可靠，所有的資質(zhì)證件均要加蓋供應(yīng)商的公章，目前也可以利用各主管部門審批資質(zhì)證件的數(shù)據(jù)庫(kù)，在審核證件時(shí)，可登錄證監(jiān)辦發(fā)的政府主管部門的官方網(wǎng)站進(jìn)行查詢，以核準(zhǔn)資質(zhì)證件的真實(shí)性。