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小兒先天愚型的癥狀 小兒先天愚型怎么辦

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摘要:很多女性在懷孕期間都是十分小心謹(jǐn)慎的,為了避免胎兒發(fā)育出現(xiàn)異常,女性就要注意做好自身保養(yǎng)和護(hù)理,避免不利于胎兒發(fā)育的事項(xiàng),不過(guò),有些女性在懷孕期間受到一些不良因素的影響,對(duì)胎兒的智力發(fā)育造成了危害,因而有些孩子出生后,就會(huì)出現(xiàn)先天愚型的情況,那么,小兒先天愚型的癥狀有什么呢?

小兒先天愚型的癥狀

小兒先天愚型的癥狀有很多,首先,在面部上,這類(lèi)小兒就會(huì)有明顯的特征,他們的頭形比較短,眼角會(huì)斜向外上,眼睛之間相距遠(yuǎn),鼻梁低,鼻孔上翹,舌頭粗大,而且常常伸出嘴外。在身形上,先天愚型的小兒,身高和體重往往不能與正常的孩子相比,他們的發(fā)育相對(duì)比較緩慢,骨骼生長(zhǎng)發(fā)育也不成熟。

先天愚型的小兒有時(shí)精神看上去也不好,比如會(huì)咯咯地傻笑,隨著小兒的長(zhǎng)大,智力方面發(fā)育會(huì)明顯的落于正常孩子。父母一旦發(fā)現(xiàn)小兒有先天愚型的癥狀,就要及時(shí)引起重視,并且要盡快到醫(yī)院檢查治療。

小兒先天愚型的原因

先天愚型的發(fā)生原因有很多,一些年齡比較大的女性,妊娠的風(fēng)險(xiǎn)比較大,生出先天愚型的孩子的可能性就會(huì)大一些,而且這種疾病與遺傳因素也有一定關(guān)系,還有如果染色體異常,例如數(shù)目異常變化,就會(huì)導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常。

小兒先天愚型掛什么科

小兒先天愚型又稱(chēng)21三體綜合征,是由于常染色體畸變引起的最常見(jiàn)的染色體病。臨床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形為特征。典型病例根據(jù)特殊面容、智力低下、體格發(fā)育遲緩和皮紋特點(diǎn)診斷并不困難,但確診應(yīng)做染色體檢查。去醫(yī)院檢查的時(shí)候可以掛神經(jīng)科檢查,另外的話腦外科也有可能需要去一次。

小兒先天愚型怎么辦

該病目前尚無(wú)有效的治療方法。應(yīng)對(duì)患兒進(jìn)行長(zhǎng)期耐心的教育,訓(xùn)練其掌握一定的工作、生活技能。

如何預(yù)防小兒先天愚型

1、遺傳咨詢(xún)

孕婦年齡愈大,風(fēng)險(xiǎn)率愈高。標(biāo)準(zhǔn)型唐氏綜合征的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為1%。易位型患兒的雙親應(yīng)進(jìn)行核型分析,以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者:如母方為D/G易位,則每一胎都有10%的風(fēng)險(xiǎn)率;如父方為D/G易位,則風(fēng)險(xiǎn)率為4%。絕大多數(shù)G/G易位病例均為散發(fā),父母親核型大多正常,但亦有發(fā)現(xiàn)21/21易位攜帶者,其下一代100%罹患本病。

2、產(chǎn)前診斷

是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時(shí)應(yīng)作產(chǎn)前診斷,即染色體核型分析,取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細(xì)胞、孕中期胚胎絨毛細(xì)胞和孕中期臍帶血淋巴細(xì)胞等分析。產(chǎn)前篩查血清標(biāo)志物HCG、AFP測(cè)定有一定臨床意義,因?yàn)樗軌驕p少羊膜穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷的盲目性,提示高危孕婦群的存在,使這些孕婦得以作進(jìn)一步的產(chǎn)前檢查和咨詢(xún),最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

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