形態(tài)

氟銻酸或稱六氟銻酸、六氟合銻酸，化學(xué)式為HSbF6，是氫氟酸和電子酸五氟化銻反應(yīng)后的產(chǎn)物.以一比一的比例混合時(shí)成為已知最強(qiáng)的超強(qiáng)酸，實(shí)驗(yàn)證明能分解碳?xì)浠衔?產(chǎn)生碳正離子以及氫氣。

氫氟酸(HF)和五氟化銻(SbF5)互相反應(yīng)強(qiáng)烈放熱.HF會(huì)釋放質(zhì)子H ，然后氟離子F-會(huì)與SbF5形成八面體型的SbF6-陰離子。SbF6-是非配位陰離子，親核性和堿性都很弱.于是質(zhì)子實(shí)際上是“裸露”在溶液中，使得混合物體系呈現(xiàn)超強(qiáng)的酸性，比純硫酸要強(qiáng)2×1019倍。該酸必須用特氟龍（聚四氟乙烯）材料裝盛。

結(jié)構(gòu)

用X射線晶體學(xué)研究兩份HF-SbF5反應(yīng)形成的結(jié)晶,發(fā)現(xiàn)化學(xué)式分別為[H2F][Sb2F11]和[H3F2][Sb2F11]，都含有Sb2F11作陰離子。據(jù)估計(jì)，Sb2F11離子的堿性比SbF6還要弱,因此更加穩(wěn)定。

酸度對照

以下的資料是以哈米特酸度函數(shù)作為依據(jù)，酸度以大負(fù)數(shù)H0值表示:

氟銻酸【1:1】(1990)(H0值= -28)

魔酸【1:1】(1974)H0值= -25)

碳硼烷酸(2004)(H0值= -18.0)

氟硫酸(1944)(H0值=-15.6)

三氟甲磺酸(1940)(H0值=-14.6)

高氯酸(H0值=-13)

純硫酸(H0值=-11.93)

注：碳硼烷酸是單一分子酸中酸性最強(qiáng)的酸，而非酸性最強(qiáng)的酸。

六氟銻酸是超強(qiáng)酸體系，而非化合物。

應(yīng)用

氟銻酸使其幾乎可以質(zhì)子化所有的有機(jī)化合物.它與異丁烷和新戊烷反應(yīng)會(huì)生成相應(yīng)的碳正離子:

(CH3)3CH H → (CH)3C3 H2;

(CH3)4C H → (CH3)3C CH4

1、使某些很難質(zhì)子化的物質(zhì)(如高氯酸）質(zhì)子化，進(jìn)一步制備含有-ClO3基團(tuán)的有機(jī)物：

HClO4 H ==== [H2ClO4]

[H2ClO4] H ====[ClO3] [H3O]

C6H6 [ClO3] ==== [C6H6ClO3]

[C6H6ClO3] - H ====C6H5ClO3

2、使高級烷烴質(zhì)子化，催化烷烴裂解：

(CH3)3CH H → (CH3)3C H2;

(CH3)4C H → (CH3)3C CH4

3、含有羥基的有機(jī)物(如醇、酚、羧酸等)質(zhì)子化，進(jìn)一步脫羥基化。

R-OH 2H = R (碳正離子) [H3O]

4、強(qiáng)氧化劑：Sb(Ⅵ)氟化物例如SbF6具有很強(qiáng)的氧化性，能夠氧化多種金屬及還原劑。

5，配位性：Au HSbF6  Au3 Sb3 HF

要注意的是，氟銻酸是無水體系，當(dāng)氟銻酸與大量水混合時(shí)發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，氫離子（質(zhì)子）被中和生成水合氫離子，不再具有超酸性。

反應(yīng)方程式：H H2O=H3O

危險(xiǎn)性

氟銻酸會(huì)與水發(fā)生強(qiáng)烈甚至爆炸，若溶劑為水，則與其他酸的強(qiáng)度無法區(qū)分。 盛氟銻酸的容器必須用特氟龍（即聚四氟乙烯）的材料盛裝，其他塑料會(huì)被嚴(yán)重腐蝕。

性狀：

1、沸點(diǎn)：無（注意，混合物無固定沸點(diǎn)）

2、熔點(diǎn)：無（注意，混合物無固定熔點(diǎn)）

3、氟銻酸中均不含水，SbF5為溶劑，H2SbF7及HF是溶質(zhì)。故氟銻酸均為無色油狀液體。

4、氧化性：因?yàn)槠渲泻形鍍r(jià)銻，所以氧化性非常強(qiáng)。