成都市新津事豐醫(yī)療器械有限公司是中國西部地區(qū)生產(chǎn)一次性無菌醫(yī)療器械系列產(chǎn)品的頭部企業(yè)。公司始建于1991年?？傎Y產(chǎn)4.6億元人民幣，員工人數(shù)1100名，擁有三大生產(chǎn)廠區(qū)：新平生產(chǎn)基地、金華智慧廠區(qū)、巴基斯坦廠區(qū)。業(yè)務涉及一次性使用輸液器、袋式輸液器、注射器、注射針等53類100多個品種的一次性無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。

現(xiàn)有員工1200余人，擁有十萬級凈化廠房2.2萬平方米，6個凈化車間，現(xiàn)有生產(chǎn)線80余條，自動化生產(chǎn)設備500余臺，產(chǎn)品覆蓋4800余家醫(yī)院，注冊資金4078.68萬元，現(xiàn)有資產(chǎn)近5億元，2020年實現(xiàn)稅收5700萬元。公司擁有三大生產(chǎn)基地，新津區(qū)寶墩生產(chǎn)基地、天府新區(qū)智能制造產(chǎn)業(yè)園生產(chǎn)基地以及巴基斯坦拉合爾工廠。其中天府新區(qū)智能制造產(chǎn)業(yè)園生產(chǎn)基地為集團總部所在地，基地廣泛采用智能制造、智能倉儲、智慧園區(qū)先進信息技術，立足打造國內(nèi)領先的行業(yè)標桿智能工廠。

公司自1998年起逐步構(gòu)建了完備的質(zhì)量管理體系和嚴格的內(nèi)部控制制度。公司從2002年即獲得ISO9001及ISO13485質(zhì)量體系認證，目前公司已通過ISO9001、ISO13485質(zhì)量管理體系認證、93/42/EEC歐共體指令和美國聯(lián)邦法規(guī)法典第21冊第820部分（通過FDA現(xiàn)場檢查）、WHO的PQS認證、中國醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范GMP認證、ISO14001環(huán)境管理體系認證，同時主要產(chǎn)品均獲得歐盟CE認證及FDA產(chǎn)品注冊及備案登記。

公司主營輸液/血器類（TPE、精密、袋式、避光、自動止液等諸多功能型）系列產(chǎn)品；注射器、喂食器、沖洗器，體外循環(huán)血路，動靜脈穿刺針，留置針等臨床護理類產(chǎn)品；防護服，醫(yī)用防護口罩，外科口罩，衛(wèi)生敷料，采樣管、采樣器等防疫產(chǎn)品系列等54大類120多個注冊品種的一次性無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品。

公司實施集團化治理、加強國際化合作。發(fā)揮工匠精神、利用人才優(yōu)勢，立足西南、走向世界。充分發(fā)揮公司的生產(chǎn)制造優(yōu)勢，借助醫(yī)療器械注冊持有人制度，大力開展OEM、ODM業(yè)務，努力將事豐打造成為無菌醫(yī)療器械的“世界工廠”。公司將以“創(chuàng)建一流工廠、培育一流人才、制造一流產(chǎn)品、提供一流薪酬”四個一流作為企業(yè)的發(fā)展目標，為一次性無菌醫(yī)療器械的發(fā)展進步和人類健康做出更大的貢獻。